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近日，浙江省医药行业协会副会长单位——浙江普利药业有限公司传来喜讯！旗下奥卡西平片(商品名：普利舒奥)、富马酸卢帕他定片(商品名：芙必叮)2个品种，成功中标第十一批国家组织药品集中采购，协会对此表示热烈祝贺！
此次中标产品横跨抗癫痫、抗过敏等多个关键治疗领域，既延续了普利制药的品质优势，又精准匹配临床需求。
中标产品金赢中心
普利舒奥奥卡西平片：新型抗癫痫药物，已获荷兰、德国、英国等国上市批准。该品种为中欧双报品种，国内与欧洲市场共用一条生产线，同质量标准，同产品品质，质量稳定可靠。该产品国内获批3个规格：150mg、300mg、600mg。规格齐全，与原研NOVARTIS的美国获批规格一致，能全面满足临床不同患者控制癫痫发作的需要。
芙必叮富马酸卢帕他定片：第二代抗组胺药物，是一种长效、选择性外周H1受体拮抗剂。具有抗组胺和血小板拮抗活化因子(PAF)双重作用，通过选择性拮抗组胺H1受体发挥作用，能抑制致敏细胞脱颗粒及炎性细胞因子的释放，发挥抗过敏作用。并且药物在体内的一些代谢产物(地氯雷他定及其羟基代谢物)仍然具有抗组胺活性，有利于增强整体药效。
未来，协会将进一步强化桥梁纽带与平台作用，为会员企业提供更精准的行业服务，支持会员企业在技术创新、市场拓展与优质药品研发上取得新突破，共同推动浙江生物医药产业提质升级，为“健康浙江”、“健康中国”建设贡献专业价值。
企业介绍
普利制药始建于1992年，是一家专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业；拥有海口、杭州和安庆三个符合欧美cGMP标准的制造基地和产业化技术中心，是中国医药企业制剂国际化先导企业。
浙江普利药业为旗下子公司，被国家工信部纳入2016年工业转型升级中国制造2025儿童药基地，公司构建了国内领先的制剂研发、工业化转化与规模化生产一体化的高效组织体系，具备与国际接轨的先进制造能力。依托科学严谨、体系完备的质量管理系统，浙江普利药业已多次顺利通过中国GMP、欧盟EMA及美国FDA的GMP认证，建立了覆盖全球主流药品监管要求的国际化制造与质量管控体系。公司同时拥有一支专业能力突出、经验丰富的高效研发与国际注册团队，持续推动产品在全球市场的准入与布局。此外，我们配置了多条具备国际先进水平的多功能生产线，能够灵活适配多种剂型产品的生产需求，为企业高质量、多品类药品的并行开发与产业化提供了坚实保障。
来源|浙江普利药业有限公司
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